Gebrauchsinformation
Berberil Dry Eye
Augentropfen1 ml Lösung enthält 3,20 mg
HypromelloseBitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses
Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Berberil® Dry Eye
Augentropfen jedoch vorschriftsmäßig angewendet
werden.
. Bitte bewahren Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere
Informationen oder einen Rat benötigen.
. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte auf jeden Fall einen Arzt auf.
. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was sind Berberil® Dry Eye
Augentropfen und wofür werden sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der
Anwendung von Berberil® Dry Eye
Augentropfen beachten?
3. Wie sind Berberil® Dry Eye
Augentropfen anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Berberil® Dry Eye
Augentropfen aufzubewahren?
6. Weitere
Informationen1. WAS SIND BERBERIL® DRY EYE AUGENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Berberil® Dry Eye
Augentropfen sind Tränenersatzmittel.
Anwendungsgebiete
Zur symptomatischen
Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (?Trockenes Auge?) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer
Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl
und Lichtscheu bei Wind, Hitze und
Ermüdung äußern kann.
Zur Benetzung und
Nachbenetzung von harten
Kontaktlinsen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BERBERIL® DRY EYE AUGENTROPFEN BEACHTEN?
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Berberil® Dry Eye
Augentropfen nicht anwenden?
Bei Überempfi ndlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe dürfen Berberil® Dry Eye
Augentropfen nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in
Schwangerschaft und
Stillzeit beachten?
Es bestehen keine Bedenken gegen die
Anwendung in
Schwangerschaft und
Stillzeit, da
Hypromellose nicht resorbiert (d. h. vom Körper aufgenommen) wird und somit systemisch nicht verfügbar ist.
Fragen Sie vor
Anwendung von allen
Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Vorsichtsmaßnahmen für die
AnwendungDa dieses
Arzneimittel, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, kurzzeitig durch Schlierenbildung die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen beeinfl ussen kann, sollten Sie in dieser Zeit nicht am Straßenverkehr teilnehmen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten und keine Maschinen bedienen.
Wechselwirkungen mit anderen
Arzneimitteln oder anderen Mitteln, soweit sie die
Wirkung des
Arzneimittels beeinflussen können
Welche anderen
Arzneimittel beeinflussen die
Wirkung von Berberil® Dry Eye
Augentropfen oder können in ihrer
Wirkung durch Berberil® Dry Eye
Augentropfen beeinflusst werden?
Bei zusätzlicher
Anwendung anderer
Augentropfen/Augensalben kann die
Wirkung des jeweils vorhergehenden
Arzneimittels beeinträchtigt werden, da es durch das
Einbringen des nachfolgenden Medikaments verdünnt oder aus dem
Bindehautsack verdrängt werden kann. Aus diesem
Grunde sollte zwischen den
Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden.
Berberil® Dry Eye
Augentropfen sollten stets als Letztes angewendet werden, da bei ihnen eine möglichst lange Verweildauer und damit lange befeuchtende
Wirkung wichtig sind.
Warnhinweise
Keine bekannt.
3. WIE SIND BERBERIL® DRY EYE AUGENTROPFEN ANZUWENDEN?
Dosierung, Art, Häufigkeit und Dauer der
AnwendungDas Krankheitsbild des ?
Trockenen Auges? erfordert eine individuelle Dosierung. Soweit nicht anders verordnet, je nach
Erfordernis 3- bis 5-mal täglich oder häufi ger 1 Tropfen in den
Bindehautsack eintropfen.
Gleiches gilt für die
Nachbenetzung von harten
Kontaktlinsen.
Harte
Kontaktlinsen müssen während der
Anwendung von Berberil® Dry Eye nicht herausgenommen werden.
Anwendungsdauer
Die
Anwendung erfolgt in der Regel als Langzeit- oder Dauertherapie.
Hinweis:
Bei einer Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des ?
Trockenen Auges? sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden.
Anwendungsfehler und Überdosierung
Keine bekannt.
Bei
Fragen zur Klärung der
Anwendung befragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Welche Nebenwirkungen können bei der
Anwendung von Berberil® Dry Eye
Augentropfen auftreten?
Bei einer
Anwendung von Berberil® Dry Eye
Augentropfen können in seltenen Fällen Über empfi nd lichkeitsreaktionen am Auge auftreten.
Berberil® Dry Eye
Augentropfen enthalten das
Konservierungsmittel Cetrimid, das insbesondere bei
häufi ger
Anwendung Reizungen des Auges (Brennen, Rötungen, Fremdkörpergefühl) hervorrufen und bei längerer
Anwendung die Hornhaut schädigen kann.
Sollten derartige Überempfi ndlichkeitsreaktionen oder
Reizungen am Auge auftreten, unterbrechen Sie bitte die
Behandlung und suchen Sie Ihren Arzt auf.
Patienten, die besonders empfi ndlich auf das
Konservierungsmittel reagieren, wird der Wechsel zu Präparaten ohne
Konservierungsmittel empfohlen.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Sollten Überempfi ndlichkeitsreaktionen oder
Reizungen am Auge auftreten, unterbrechen Sie bitte die
Behandlung und suchen Sie Ihren Arzt auf.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
5. WIE SIND BERBERIL® DRY EYE AUGENTROPFEN AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des
Arzneimittels
Das
Arzneimittel darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwendet werden (siehe
Faltschachtel und Etikett).
Die
Augentropfen dürfen nach Anbruch nicht länger als 6 Wochen verwendet werden.
Nicht über 30°C lagern.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was enthalten Berberil® Dry Eye
Augentropfen?
Wirkstoff:
1 ml Lösung enthält
Hypromellose 3,20 mg.
Die Viskosität der Lösung liegt zwischen 7 und 11 mPa·s.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Cetrimid; Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.); Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Sorbitol (Ph.Eur.); Natriumedetat (Ph.Eur.); Wasser für Injektionszwecke.
Darreichungsform und Inhalt
Augentropfen in Tropffl aschen.
Packungen mit 10 ml Lösung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Dr. Gerhard Mann, Chem.-pharm.
Fabrik GmbH,
Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin
Telefon: 030-33093-5050,
Telefax: 030-33093-399, E-Mail: auge@bausch.com
alternativ:
Bausch&Lomb GmbH,
Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin
Telefon: 030-33093-5050,
Telefax: 030-33093-399, E-Mail: auge@bausch.com
Stand der Information: Januar 2007.
Quelle: Herstellerangaben
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.