Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende
Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige
Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses
Arzneimittels beachten
sollen. Wenden Sie sich bei
Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
GebrauchsinformationWirkstoff: Hypromellose
Zusammensetzung
Arzneilich wirksame
Bestandteile:
1 ml Lösung enthält Hypromellose 3,20 mg.
Die Viskosität der Lösung liegt zwischen 7 und 13 mPa · s.
Sonstige
Bestandteile:
Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.); Natriumdihydrogenphosphat-
Dihydrat; Sorbitol (Ph. Eur.); Wasser für Injektionszwecke.
Darreichungsform und Inhalt
AugentropfenPackung mit 10 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Lösung
Packung mit 30 Ein-Dosis-Ophtiolen mit je 0,6 ml Lösung
Stoff- oder Indikationsgruppe
Tränenersatzmittel
Dr.
Gerhard Mann, Chem.- pharm.
Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173,
13581
Berlin, Telefon: 030-33093-0, Telefax: 030-33093-357
e-mail: berberil@bausch.com
Anwendungsgebiete
Zur symptomatischen
Behandlung von
Austrocknungserscheinungen der Horn- und
Bindehäute (?Trockenes Auge?) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen,
infolge lokaler oder systemischer
Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem
Lidschluss, was sich z.B. in
Augenbrennen,
Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei
Wind, Hitze und
Ermüdung äußern kann.
Berberil Dry Eye EDO
Augentropfen sind insbesondere geeignet für Patienten, die konservierte
künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen, da sie unkonserviert sind.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie
Berberil Dry Eye EDO
Augentropfen nicht anwenden?
Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe dürfen
Berberil Dry Eye EDO
Augentropfen nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in
Schwangerschaft und
Stillzeit beachten?
Es bestehen keine
Bedenken gegen die
Anwendung in
Schwangerschaft und
Stillzeit, da
Hypromellose nicht resorbiert wird und somit systemisch nicht verfügbar ist.
Vorsichtsmaßnahmen für die
Anwendung und Warnhinweise
Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen beachtet werden?
Bei diesem
Arzneimittel kann es nach dem
Eintropfen in den
Bindehautsack des Auges
durch Schlierenbildung zu einem nur wenige
Minuten andauernden Verschwommensehen
kommen.
In dieser Zeit sollten daher keine Maschinen bedient und sollte nicht am Straßenverkehr teilgenommen
werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Welche anderen
Arzneimittel beeinflussen die
Wirkung von
Berberil Dry Eye EDO
Augentropfen oder können in ihrer
Wirkung durch
Berberil Dry Eye EDO
Augentropfenbeeinflusst werden ?
Bei zusätzlicher
Anwendung anderer
Augentropfen/Augensalben kann die
Wirkung des
jeweils vorhergehenden
Arzneimittels beeinträchtigt werden, da es durch das Einbringen
des nachfolgenden Medikaments verdünnt oder aus dem
Bindehautsack verdrängt werden
kann. Aus diesem Grunde sollte zwischen den
Anwendungen der verschiedenen Präparate
ein zeitlicher
Abstand von ca. 15
Minuten eingehalten werden.
Berberil Dry Eye EDO
Augentropfen sollten stets als letztes angewendet werden, da bei ihnen eine möglichst lange
Verweildauer und damit lange befeuchtende
Wirkung wichtig ist.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der
AnwendungDas
Krankheitsbild des ?trockenen Auges? erfordert eine individuelle
Dosierung. Soweit
nicht anders verordnet, je nach
Erfordernis 3- bis 5-mal täglich oder häufiger 1 Tropfen in
den
Bindehautsack eintropfen.
Anwendungsdauer
Die
Anwendung beim
Krankheitsbild ?trockenes Auge? erfolgt als Langzeit- oder Dauertherapie.
Hinweis:
Bei einer Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des ?Trockenen Auges? sollte
grundsätzlich ein
Augenarzt konsultiert werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt
sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweise und
Angaben zur Haltbarkeit des
Arzneimittels
Das
Arzneimittel darf nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden (siehe
Faltschachtel und Ein-Dosis-Ophtiole).
Berberil Dry Eye EDO
Augentropfen (Ein-Dosis-Ophtiole) enthalten kein
Konservierungsmittel. Geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen dürfen nicht aufbewahrt werden. Die
nach der
Anwendung in der Ophtiole verbleibende Restmenge ist zu verwerfen.
Nicht über 25° C lagern!
Stand der Information
August 2003
Quelle: www.mannpharma.de
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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